- 2023-05-13 22:55疫情影響IATF16949遠(yuǎn)程審核
- 2023-05-13 22:55IATF16949認(rèn)證對(duì)于每一個(gè)生產(chǎn)過(guò)程審核，必須包括所有班次嗎？
- 2023-05-13 22:55為什么IATF16949產(chǎn)品審核沒(méi)有定義的審核頻率？
- 2023-05-13 22:55IATF16949產(chǎn)品審核與全尺寸檢驗(yàn)有何不同？
- 2023-05-13 22:55（關(guān)于法律法規(guī)的一致性）的觀點(diǎn)是什么？ 被認(rèn)為是符合適用的法律法規(guī)要求的充分證據(jù)（8.6.5）是什么？
- 2023-05-13 22:55疫情影響遠(yuǎn)程審核人天計(jì)算
- 2023-05-13 22:55從ISO / TS 16949到 IATF 16949，第8.4.2.2條款（法律法規(guī)要求）的意圖是否發(fā)生了改變？
- 2023-05-13 22:55疫情下遠(yuǎn)程審核如何策劃和執(zhí)行
- 2023-05-13 22:559如何管理和維護(hù)當(dāng)前關(guān)于國(guó)際供應(yīng)商的IATF16949法律法規(guī)要求的知識(shí)？
- 2023-05-13 22:55疫情期間iatf遠(yuǎn)程審核要求
- 2023-05-13 22:55IATF16949不合格品的處置相關(guān)問(wèn)題
- 2023-05-13 22:55疫情期間，客戶人員有所減少，應(yīng)如何計(jì)算IATF16949審核人日？
- 2023-05-13 22:55IAT1F16949產(chǎn)品安全的相關(guān)問(wèn)題
- 2023-05-13 22:55疫情期間，IATF16949內(nèi)部審核可能受到影響限制，如何證明記錄符合要求？
- 2023-05-13 22:55IATF16949外部實(shí)驗(yàn)室要求
- 2023-05-13 22:55由于疫情原因，IATF16949是否可以使用混合審核方法？
- 2023-05-13 22:55國(guó)際汽車(chē)工作組-IATF 16949:2016 常見(jiàn)問(wèn)題（FAQ）
- 2023-05-13 22:55為什么有兩本手冊(cè)（IATF 16949：2016和ISO 9001：2015）？
- 2023-05-13 22:55IATF16949質(zhì)量體系文件是否需要將所有顧客要求都包含在文件中？
- 2023-05-13 22:55每臺(tái)儀器或設(shè)備都需要進(jìn)行測(cè)量系統(tǒng)評(píng)估（MSA）研究嗎？
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